肠子息肉的分类?很多人对于自己肛肠部位长了息肉非常困扰。肛肠息肉不但影响了生活和工作，也很容易消磨人的意志和自信心，很多人去了很多家所谓肠子息肉治疗专业医院，但是到最后总是无功而返。肛肠息肉病是否真的无法治愈呢?不是的。治疗肛肠息肉病我们首先要端正态度，正确选择好正规医院，那么，肠子息肉的分类?

　　肠子息肉的分类病因

　　肠子息肉是由于人体先天遗传易感病态因素，在后天的情绪、饮食、炎症、感染、免疫能力下降等因素刺激、诱发下形成肠息肉、胃息肉。由此导致复发、再生、癌变、家族人员相继发病的根本原因是人体先天遗传易感病态因素得不到调整。这一根本的原因称之为致息理论。

　　过去医界观点

　　过去医界对肠子息肉的成因有多种观点。如饮食因素、精神因素、功能因素等等说法不一，但都难以解释清楚息肉形成、再生、复发、恶变、易感人群相继发病的机理。

　　我们发现关键的致息原因后，才率先在肠息肉、胃息肉的致癌因素、息肉瘤体分型、发病机理、药理、实验、临床等领域进行了广泛、深入细致的探索研究、系统根治和防治复发等方面，取得了重大突破和质的提高。

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　　肠子息肉的分类

　　肠子息肉及肠息肉病包括色斑息肉综合征、儿童型直肠息肉、结肠与直肠腺瘤、结肠家族性息肉病等。

　　色素沉着息肉综合征

　　色素沉着息肉综合征以青少年多见，常有家族史，可癌变，属于错构瘤一类。多发性息肉可出现在全部消化道，以小肠为最多见。在口唇及其周围、口腔粘膜、手掌、足趾或手指上有色素沉着，为黑斑，也可为棕黄色斑。此病由于范围广泛，无法手术根治，当并发肠道大出血或肠套叠时，可作部分肠切除术。

　　家族性肠子息肉病

　　家族性肠子息肉病与遗传因素有关，5号染色体长臂上的APC基因突变。其特点是婴幼儿期并无息肉.常开始出现于青年时期，癌变的倾向性很大。直肠及结肠常布满腺瘤，极少累及小肠。乙状结肠镜检查可见肠粘膜遍 布不带蒂的小息肉。如直肠病变轻轻.可作全结肠切除及末端回肠直肠吻合术;直肠内腺瘤则经直肠镜行电灼切除或灼毁。为防止残留直肠内腺瘤以后发生癌变，故需终身随诊。如直肠的病变严重，应同时切除直肠，作永久性回肠末端造口术。

　　肠子息肉病

　　肠子息肉病合并多发性骨瘤和多发性软组织瘤也和遗传因素有关，此病多在30-40岁出现，癌变倾向明显。治疗原则与家族性肠息肉病相同;对肠道外伴发的肿瘤，其处理原则与有同样肿瘤而无肠息肉病者相同。

　　腺瘤性息肉(adenomatous polyp)

　　腺瘤性息肉(adenomatous polyp) 此种息肉从组织学结构实系腺瘤，故又称息肉状腺瘤(polypoid adenoma)，较为常见。其中大约有75%发生在直肠及乙状结肠。多为单个，少数为多发。息肉直径一般在2cm以内，大多有蒂，状如草莓，色红，易出血。广基无蒂者体积较大。组织学上可见由增生的肠粘膜腺体组成。上皮细胞一般分化良好，偶见细胞有异型性。但增生的腺上皮细胞并不侵入粘膜肌层。此型发生恶变变者并不多见。

　　乳头状腺瘤(papillary adenoma)

　　乳头状腺瘤(papillary adenoma) 亦称绒毛状腺瘤(villous adenoma)，少见，常单发，表面呈乳头状或绒毛状。基底部宽，无蒂或有极短的蒂。体积一般比腺瘤样息肉大。乳头状或绒毛状突起的表面由一层或多层柱状上皮被覆，可有不同程度的异型性。此型腺瘤的恶变变率高于腺瘤样息肉。

　　结胞多发性息肉病(polyposis coli)

　　结胞多发性息肉病(polyposis coli) 呈家族性发生，故又称家族性息肉病(familial polyposis)，为一种显性遗传病。常好发于青年。肉眼可见在大肠粘膜上有许多散在的约黄豆粒大的小息肉群生。息肉一般无蒂，数目可多达数十或更多。镜下结构与腺瘤样息肉相同。临床症状均为腹痛、腹泻及便血。家族性息肉病易于恶变变，据报导常在出现息肉症状大约15年后发生大肠恶变。

　　通过我们上面的介绍相信大家对肠子息肉的分类都已经有了了解，女性朋友最好去正规医院，多听取医生的建议，科学地进行矫正治疗，达到理想的效果。